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La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria y neurodegenerativa que afecta a personas jóvenes que se caracteriza por un deterioro lentamente progresivo de la coordinación en la marcha y en la capacidad para mantener correctamente la postura corporal, así como otros signos y síntomas neurológicos.
Last reviewed on 8 julio 2022. ¿Qué es la ataxia de Friedreich? La ataxia de Friedreich (conocida en inglés como Friedreich ataxia o FA) es una enfermedad hereditaria poco frecuente que produce daño progresivo y permanente del sistema nervioso y problemas de movimiento.
Ataxia de Friedreich: causas, síntomas y tratamiento. La ataxia de Friedreich es una enfermedad genética hereditaria que afecta al sistema nervioso, manifestándose principalmente con problemas para coordinar los movimientos. Un repaso de sus bases clínicas.
17 de dic. de 2020 · La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que daña el sistema nervioso. Afecta la médula espinal y los nervios que controlan los movimientos de los músculos de los brazos y las piernas. Los síntomas suelen comenzar entre los cinco y los 15 años.
Ataxia de Friedreich. Es una enfermedad poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Afecta los músculos y el corazón. Causas. La ataxia de Friedreich es causada por un defecto o anomalía en un gen llamado frataxina (FXN).
La Ataxia de Friedreich (AF) es una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva con compromiso multisistémico. En esta revisión, se actualizan aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos y clínico-terapéuticos y se conduce una búsqueda sistemática de casos de AF reportados en Latinoamérica.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria rara que causa daño progresivo al sistema nervioso. Es causado por un defecto en el gen FXN que produce la proteína frataxina. La frataxina controla los pasos importantes en el metabolismo del hierro mitocondrial y la estabilidad general del hierro celular.
