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Esta revisión actualiza aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos y clínico-terapéuticos de la ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva. Se incluye una búsqueda sistemática de casos de AF reportados en seis países de Latinoamérica.
Definición: La ataxia de Friedrich (AF) es un trastorno neurodegenerativo hereditario poco frecuente asociado a una afectación del cerebelo y de las vías sensitivas profundas (ataxia cerebelosa y sensitiva).
Descargue este documento en formato PDF para conocer más sobre la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que afecta el sistema nervioso y el movimiento. Aprenda sobre los síntomas, las causas, el diagnóstico, el tratamiento y la investigación de esta afección rara.
La ataxia de Friedreich (AF) es la forma más frecuente de ataxia hereditaria. La prevalencia se calcula en 1–2 casos/100.000. La sospecha diagnóstica debe producirse ante todo paciente menor de 20 años que acude con dificultad, inestabilidad y falta de coordinación para caminar.
¿Qué es la ataxia de Friedreich? La ataxia de Friedreich (conocida en inglés como Friedreich ataxia o FA) es una enfermedad hereditaria poco frecuente que produce daño progresivo y permanente del sistema nervioso y problemas de movimiento.
práctica clínica para el manejo de la ataxia de Friedreich. EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD Las guías de práctica clínica, buenas prácticas, revisiones sistemáticas y demás indicaciones orientativas publicadas, avaladas
La Ataxia de Friedreich (AF) es una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva con compromiso multisistémico. En esta revisión, se actualizan aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos...
