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Atraviesa la barrera hematoencefálica y produce sedación debida a la ocupación de receptores H1 cerebrales, que están implicados en el control de los estados de vigilia. Impide las respuestas a la acetilcolina mediadas por receptores muscarínicos. Se absorbe bien tras la administración oral o parenteral. Su unión a las proteínas es de 72%.
TRIOVAL ® es una asociación constituida por paracetamol, pseudoefedrina y clorfenamina; que constituyen una terapia sintomática frente a las molestias derivadas del resfrío común que generalmente cursa con secreción nasal, obstrucción nasal, inflamación de mucosas de los senos paranasales, estornudos, odinofagia, tos, cefalea, y en ...
Uso de Trioval. IndicacionesTratamiento sintomático del resfrío común y de los estados gripales en general.TipoAntigripal. Precauciones especiales. ContraindicacionesHipersensibilidad a alguno de sus componentes.
Uso de Trioval dia y noche. IndicacionesPara el alivio de la congestión nasal, rinitis vasomotora, acompañado a veces de fiebre y/o dolor generalizado. Inflamaciones óticas y sinusales, catarro común, en congestión de la trompa de Eustaquio.
El paracetamol produce analgesia por elevación del umbral al dolor y antipiresis por medio de la acción sobre el centro hipotalámico termoregulador. La clorfenamina es un antihistamínico sedante con actividad antagonista de los receptores H1. Tiene también actividad antimuscarínica.
Acción terapéutica. Antihistamínico. Propiedades. Es un derivado de la propilamina, que compite con la histamina por los receptores H1presentes en las células efectoras. Por consiguiente, evitan pero no revierten las respuestas mediadas sólo por la histamina. Las acciones antimuscarínicas producen un efecto secante en la mucosa oral.
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