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La Atresia Esofágica (AE), con o sin Fístula Traqueoesofágica (FTE), es una malformación congénita frecuente que afecta aproximadamente 1 de cada 3 500 recién nacidos 1,2. Esta malformación consiste en la interrupción de la continuidad del esófago que puede tener o no comunicación con la tráquea.
La atresia con fistula traqueo-esofágica (FTE) distal fue la más frecuente con 74,3% (n=55). Se presentó sialorrea en 55 pacientes (74,3%) y disnea en 54 (72,9%). Predominaron las malformaciones cardiacas en el 27,1%, seguida por digestivas 20,3% y genitourinarias 17,6%. Solo 26 tuvieron síndromes asociados, VACTERL en 12 casos.
La AE que solo tiene interrupción de la luz esofágica sin comunicación con la tráquea se denomina atresia de esófago tipo I. Las AE que presentaran comunicación con la tráquea la cual llamamos fistula traqueo esofágica (FTE), pueden hacerlo por el cabo proximal (AE tipo II), por el cabo distal (AE tipo III) o por ambos cabos (AE tipo IV). 5.4 .
La atresia esofágica es un defecto congénito en donde el esófago se estrecha o termina en un extremo ciego. La mayoría de los recién nacidos con atresia esofágica tienen también una conexión anómala entre el esófago y la tráquea denominada fístula traqueoesofágica.
La atresia esofágica con frecuencia se presenta con otro defecto de nacimiento llamado fístula traqueoesofágica, en el que una parte del esófago está conectada con la tráquea. Tipos de atresia esofágica. Hay cuatro tipos de atresia esofágica: tipo A, tipo B, tipo C y tipo D.
La fístula traqueoesofágica sin atresia esofágica es un tipo infrecuente de malformación del esófago, de etiología multifactorial, incluyendo factores ambientales y genéticos. Se manifiesta con tos y ahogo con los alimentos, cianosis y/o neumonía recurrente.
La atresia esofágica es un defecto congénito en el que su bebé nace con un esófago estrecho o cerrado, por lo que la comida no puede llegar al estómago. La tráquea es el conducto por donde pasa el aire. Una fístula es un orificio que conecta 2 órganos.
