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  1. 7 de jun. de 2017 · El síndrome de Moebius, también conocido como síndrome de Möbius, es un desorden neurológico poco frecuente cuyos síntomas aparecen ya en bebés recién nacidos. Se trata de una patología que afecta al movimiento y al control de varios músculos de la cara y que también causa otros problemas importantes en otras partes del ...

  2. El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita caracterizada por parálisis facial no progresiva y alteración de la abducción ocular de uno o ambos ojos por compromiso del VI par, pudiendo extenderse a otros pares oculomotores, así como al IX, X y XII. Se ha asociado con manifestaciones musculoesqueléticas y epilepsia.

  3. El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales, el 6º y el 7º, no están totalmente desarrollados, lo que causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos.

  4. 23 de oct. de 2018 · En la mayoría de los casos, faltan los pares craneales sexto y séptimo, aunque también pueden verse afectados otros nervios craneales. Las características más comunes del síndrome de Moebius incluyen: Incapacidad para sonreír, fruncir el ceño, cerrar los párpados o formar otras expresiones faciales.

  5. 14 de jul. de 2021 · Las características del síndrome de Moebius incluyen las siguientes: Alteración de la capacidad de los lactantes para succionar; Incapacidad para seguir objetos con el ojo, en su lugar, el niño gira la cabeza para seguirlos; Falta de expresión facial; Estrabismo (ojos cruzados) Incapacidad para sonreír; Retrasos motores ...

  6. Síndrome de Moebius es un trastorno raro de desarrollo congénito (presente en el nacimiento). Se caracteriza por la ausencia o subdesarrollo de los nervios que controlan los movimientos faciales (nervio craneal 7) y de los ojos (nervio craneal 6).

  7. Síndrome de Moebius. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es un trastorno congénito por denervación craneal muy poco frecuente caracterizado por parálisis facial congénita uni- o bilateral (VII par craneal) no progresiva con trastornos de la abducción ocular (VI par craneal).

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