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23 de abr. de 2024 · El raquitismo es una enfermedad intercambio multifactorial, el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de los cuales debe tener en cuenta todos los factores patogénesis: deficiencia y desequilibrio de calcio y fósforo de los alimentos, sistema endocrino niño inmadurez, enfermedades concomitantes, etc. Además del metabolismo ...
6 de may. de 2024 · La deficiencia de vitamina D puede llevar a enfermedades de los huesos como la osteoporosis o el raquitismo. La vitamina D juega un papel importante en los sistemas nervioso, muscular e inmunitario. Puede obtener vitamina D de tres maneras: a través de la piel, de la dieta y de suplementos.
23 de abr. de 2024 · Rahith. A. ¿Cómo prevenir el raquitismo? Alexey Portnov , Editor medico. Último revisado: 23.04.2024. Se distingue la profilaxis inespecífica específica e inespecífica del raquitismo. Profilaxis prenatal del raquitismo. La profilaxis prenatal del raquitismo debe iniciarse mucho antes del parto.
23 de abr. de 2024 · Síntomas del raquitismo. La gravedad de los síntomas depende del período, la gravedad y la naturaleza del curso de la enfermedad. Síntomas del daño del sistema nervioso. Cambio en el estado emocional: miedo; hematomas; capricho. Trastornos vegetativos: sudoración excesiva; dermografismo rojo;
20 de abr. de 2024 · Descripción general. Los trastornos metabólicos hereditarios son enfermedades ocasionadas por cambios en genes específicos que afectan al metabolismo. Los diferentes cambios genéticos causan distintos tipos de trastornos metabólicos hereditarios. En la mayoría de los casos, estas alteraciones genéticas se transmiten del padre y la madre.
6 de may. de 2024 · Introducción. Tener huesos fuertes es importante para su salud. La prueba de densidad mineral ósea es la mejor forma de medir la salud de sus huesos. Compara la densidad de sus huesos, o masa, con la de una persona sana de su misma edad y género. Puede mostrar: Si usted tiene osteoporosis, una enfermedad que debilita los huesos.
23 de abr. de 2024 · El raquitismo hipofosfatémico (fosfato-diabetes) se desarrolla como resultado de la reducción de la reabsorción de fosfatos en los túbulos proximales. Esta disfunción tubular se observa de forma aislada, el tipo de herencia es dominante, vinculada al cromosoma X. Además, la diabetes del fosfato es uno de los componentes del síndrome de Fanconi.
