Yahoo Search Búsqueda en la Web

Entrar

Resultado de búsqueda

  1. www.msdmanuals.com › enfermedades-por-priones › insomnio-mortal(Insomnio familiar mortal; insomnio mortal esporádico)

    Familiar: esta forma, conocida como insomnio familiar mortal, es hereditaria. Se debe a una mutación específica en el gen de una proteína normal, denominada proteína priónica celular (PrP C ). Esporádica: esta forma también aparece de manera espontánea, sin la mutación genética.

  2. www.orpha.net › es › diseaseOrphanet: Insomnio familiar fatal

    Es una enfermedad priónica humana hereditaria poco frecuente que se caracteriza por la aparición en la edad adulta de una alteración y pérdida progresiva de los ritmos circadianos, disautonomía con aumento de la actividad simpática y afectación cognitiva con fluctuaciones de la vigilancia, pérdida de la memoria a largo plazo, desorientación y es...

  3. www.mayoclinic.org › es › diseases-conditionsInsomnio - Síntomas y causas - Mayo Clinic

    20 de abr. de 2024 · Las causas comunes del insomnio crónico incluyen las siguientes: Estrés. Las preocupaciones por el trabajo, los estudios, la salud, el dinero o la familia pueden mantener la mente activa durante la noche, lo que dificulta dormirse.

  4. Videos

    Ver todo

  5. rarediseases.info.nih.gov › espanol › 13176Insomnio familiar fatal - Genetic and Rare Diseases Information...

    El insomnio familiar fatal es una forma muy rara de enfermedad priónica genética. En casi todos los casos es causada por una mutación en el gen PRNP . Esta mutación resulta en una proteína prionica anormal, en que el aminoácido asparagina reemplaza al ácido aspártico en la posición 178 de la proteína priónica (PrP) (los ...

  6. psicologiaymente.com › salud › insomnio-familiar-fatalInsomnio familiar fatal: causas, síntomas y tratamiento

    El insomnio familiar fatal es un raro trastorno neurológico de mal pronóstico. Los afectados son incapaces de conciliar el sueño. Describimos causas y síntomas.

  7. es.wikipedia.org › wiki › Insomnio_familiar_letalInsomnio familiar letal - Wikipedia, la enciclopedia libre

    El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria muy rara que se incluye dentro del grupo de enfermedades causadas por priones. Es de herencia autosómica dominante y está originada por una mutación en el codón 178 del gen PRNP situado en el cromosoma 20 humano (20p13).

  8. www.bbc.com › mundo › noticiasInsomnio familiar fatal: la trágica enfermedad que quita el sueño...

    26 de ene. de 2016 · Un puñado de familias en el mundo sufre de una cruel enfermedad que produce meses de insomnio y, en muchos casos, lleva a la muerte. ¿Puede salvarlos una controversial cura? BBC News, Mundo