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26 de may. de 2022 · Este fármaco se centra en el uso de la gacyclidina, que bloquea uno de los receptores de glutamato del cerebro, concretamente el NMDA. Se ha demostrado que el glutamato provoca hiperactividad en los receptores auditivos, de forma que el OTO 313 calmaría esta actividad, bloqueando el receptor.
10 de may. de 2018 · El OTO-311 se basa principalmente en la gacyclidina, una potente droga que actúa en el receptor NMDA (uno de los 3 tipos de glutamato en nuestro cerebro) para reducir la hiperactividad de los nervios auditivos y poder combatir el pitido en los oídos.
Gacyclidine is used to reduce damage to the brain or spinal cord, hence a treatment for tinnitus, stroke, trauma, and convulsion. As a psychoactive drug, alteration of perception is what makes this substance of use. The use of this product derives in medical usage. It is recommended that the prescriptive drug be used before such injuries, but ...
4 de mar. de 2018 · El OTO-311 se basa principalmente en la gacyclidina, una potente droga que actúa en el receptor NMDA (uno de los 3 tipos de glutamato en nuestro cerebro) para reducir la hiperactividad de los nervios auditivos y poder combatir el pitido en los oídos.
Gacyclidine administration was associated with a significantly smaller region of cord damage at the lesion core and proximal to the lesion. The degree of cord damage was significantly reduced in the 1 mg/kg cohort compared to higher doses of 2.5 mg/kg and 5 mg/kg. In the time-dependent model there were significant improvements in open field ...
7 de jul. de 2020 · OTO-313 es una formulación de exposición sostenida del potente y selectivo antagonista del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) gacyclidina que proporciona la administración localizada del fármaco al oído interno.
Gacyclidine. Gacyclidine, a potent and specific phencyclidine analogue noncompetitive N-methyl D-aspartate receptor antagonist, was previously shown to provide neuroprotection through improvement of the functional, histologic, and electrophysiologic status of the injured rat spinal cord following experimental contusion with an absence of dose-related adverse effects.
