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  1. 18 de mar. de 2020 · Es un Programa de control para evaluar el desempeño de los Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos que la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) desarrolla desde diciembre de 2001 con la asistencia de la Farmacopea de los Estados Unidos de Norte América (USP).

  2. Etapas del control de calidad en la industria farmacéutica. Higiene. Pesado y medición. Pruebas. Almacenamiento. Selección. Beneficios del control de calidad en la industria farmacéutica. Reducción de costes. Imagen del producto y de marca. Certificación de calidad. ¿Cómo garantizar la calidad? Aspecto. Contenido. Sustancias relacionadas.

  3. 29 de dic. de 2023 · El control de calidad farmacéutico constituye un componente esencial para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos antes de que lleguen a los pacientes. Este proceso abarca desde la selección y evaluación de las materias primas utilizadas en la producción hasta la verificación exhaustiva del producto final.

  4. laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos que se ajusten a la legislación nacional y deben existir disposiciones apropiadas para controlar su cumplimiento con un sistema de gestión de calidad.

  5. La calidad de los medicamentos condiciona la eficacia y la inocuidad de los tratamientos. Depende de su buena fabricación y conservación: se podrá disponer de medicamentos de buena calidad si se adquieren siguiendo procedimientos racionales a proveedores fiables y asegurando su transporte y almacenamiento en condiciones compatibles con su ...

  6. dicamentos de calidad, seguros y eficaces. En él se establecen los principios y directrices de las buenas prácticas de elaboración y control de calidad que regulan todos los procedimientos involu-crados en la elaboración de preparaciones magistrales y oficinales bajo la responsabilidad del farmacéutico o químico farmacéutico,

  7. uso de los medicamentos son controlados de forma efectiva, con el fin de proteger y promover la salud pública. La reglamentación de los medicamentos abarca muchas actividades destinadas a fomentar la dis-ponibilidad de medicamentos seguros, eficaces y de alta calidad.

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