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Ceftriaxona es una cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada para uso parenteral que actúa sobre la síntesis de la pared celular de los microorganismos sensibles. Se usa para tratar infecciones graves causadas por bacterias sensibles, como meningitis, osteoarticulares, piel, urinario, genital, Lyme y otros. Conoce su posología, contraindicaciones, precauciones y interacciones.
Mecanismo de acción: la ceftriaxona, como todos los antibióticos beta-lactámicos es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared.
Acción farmacológica. Antibacteriano, cefalosporina de tercera generación. Mecanismo de acción. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas proteínas llamadas proteína ligando de la penicilina que se localizan en dicha pared. Indicaciones
Mecanismo de acción. Artículo principal: Antibiótico betalactámico. El anillo betalactámico es parte de la estructura de las cefalosporinas, por lo tanto, la ceftriaxona es un antibiótico betalactámico.
Tiene resistencia elevada a la acción de las lactamasas bacterianas beta y es particularmente útil en el tratamiento de las meningitis causadas por bacterias gramnegativas susceptibles. La ceftriaxona sólo se administra por vía parenteral.
Desde entonces, se han incorporado a la práctica clínica decenas de familias de antimicrobianos, con actividad frente a bacterias, hongos, parásitos y virus. En este artículo se abordarán los aspectos microbiológicos del mecanismo de acción de los compuestos con actividad antibacteriana.
Mecanismo de acción. La ceftriaxona inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana tras su unión a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP). Se interrumpe así la biosíntesis de la pared celular (peptidoglucano), lo cual provoca la lisis de la célula bacteriana y su muerte. Resistencia
