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  1. La identificación temprana de la compresión medular y su descompresión inmediata pueden ayudar a prevenir complica- ciones serias, como la insuficiencia respiratoria y la muerte súbita. Palabras clave: acondroplasia, compresión cérvico-medular, descompresión medular.

  2. RESUMEN. Introducción. La acondroplasia es un trastorno genético del crecimiento óseo de herencia autosómica dominante. Su incidencia es de 1:26,000 nacimientos por año.

  3. 1 de dic. de 2022 · La acondroplasia es considerada una enfermedad rara y representa la displasia esquelética con talla baja más frecuente. Aparte de la talla baja disarmónica, asocia problemas neurológicos, otorrinolaringológicos, traumatológicos, endocrinológicos y psicosociales, por lo que un seguimiento multidisciplinar es necesario, tanto para tratar ...

  4. 1 de feb. de 2012 · The results of this prospective study confirm that early clinical and MRI evaluations are necessary to determine whether infants with achondroplasia have cervicomedullary compression.

  5. Una valoración neurológica cuidadosa debería basarse en estudios de imagen como la tomografía computarizada (TC), la resonancia magnética (MRI), los potenciales evocados somatosensoriales (SEP) y la polisomnografía (PSN), también conocida como estudio del sueño ( McKusick V y O'Neill M, 2016) .

  6. 26 de may. de 2022 · Resumen. Objetivo docente: La acondroplasia es la causa más frecuente de enanismo en nuestro medio. Se trata de una alteración del cambio del cartílago en hueso endocondral, que lleva consigo alteraciones estructurales que pueden dar como resultado un aumento de la morbimortalidad en los primero años de vida.