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¿Qué es el síndrome de Hinman? El síndrome de Hinman, también conocido como síndrome de la vejiga no neurógena-neurógena o síndrome de disfunción vesical no neurógena, es una afección pediátrica rara que se manifiesta como una disfunción de la vejiga sin evidencia de una causa neurológica subyacente.
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22 de feb. de 2024 · Definición de la enfermedad. El síndrome de Hinman (SH) o vejiga neurógena no neurogénica es una disfunción miccional de la vejiga de origen neuropsicológico que se caracteriza por una obstrucción funcional de la salida de la vejiga en ausencia de déficits neurológicos.
25 de mar. de 2015 · Resumen. El síndrome de Hinman (SH) o vejiga neurógena no neurogénica es una disfunción miccional de la vejiga de origen neuropsicológico que se caracteriza por una obstrucción funcional de la salida de la vejiga en ausencia de déficits neurológicos. Su prevalencia no se conoce.
El síndrome de Hinman se caracteriza por la persistencia del patrón infantil de control vesical, con incapacidad para inhibir las contracciones involuntarias del músculo detrusor que son las que en niños más pequeños inician normalmente la micción. Estas contracciones son percibidas en niños de más edad que no
Hinman syndrome. Suggest an update. Disease definition. Hinman syndrome (HS) or non-neurogenic neurogenic bladder is a voiding dysfunction of the bladder of neuropsychological origin that is characterized by functional bladder outlet obstruction in the absence of neurologic deficits.
1 de sept. de 2019 · Hinman syndrome is an eponymously named syndrome established in the early 1970s, referring to children with features of neurogenic bladder dysfunction in the absence of any underlying neurological disease. If left untreated, this can progress through to adulthood and result in hydroureteronephrosis and renal impairment.
