2014
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El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down es un trastorno genético que afecta el desarrollo y las características físicas de las personas. Se debe a una copia extra del cromosoma 21 y puede causar problemas de salud y aprendizaje.
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible.
23 de abr. de 2024 · El síndrome de Down es una alteración cromosómica que afecta al desarrollo cerebral y del organismo. Se produce por la presencia de un cromosoma extra o una parte de él en el par 21. Conoce sus causas, síntomas, prevención y tratamientos.
19 de ene. de 2024 · El síndrome de Down es una afección genética que afecta el desarrollo físico y mental de las personas. Aprenda sobre las posibles causas, los signos físicos, los problemas de salud y las opciones de tratamiento para el síndrome de Down.
19 de abr. de 2021 · El síndrome de Down es una variación del estado fisiológico que se debe a la presencia de un cromosoma extra. No es una enfermedad, pero puede provocar diversas patologías. Conoce sus características, bases genéticas y cómo afecta a las personas con esta condición.
Descripción. Es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.
