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El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down es un trastorno genético que se produce por una copia extra del cromosoma 21. Afecta el desarrollo y las características físicas de las personas, y puede causar problemas de salud como defectos cardíacos.
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible.
23 de abr. de 2024 · El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra o una parte de él en el par 21. Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y puede causar problemas médicos y educativos.
19 de ene. de 2024 · El síndrome de Down es una afección genética que afecta el desarrollo físico y mental de los bebés. Se produce por una copia extra de un cromosoma 21. Aprenda sobre los síntomas, causas, diagnóstico y tratamientos de esta condición.
19 de abr. de 2021 · El síndrome de Down es una condición genética que afecta la forma de los cromosomas y los genes, y que puede causar varias patologías como cardiopatías, hipotiroidismo o déficits de los sentidos. No es una enfermedad, sino una variante dentro de la normalidad, y se puede tratar con medidas preventivas o terapéuticas. Conoce más sobre sus bases genéticas, su historia y sus posibles complicaciones.
El síndrome de Down es una condición genética debido a la presencia de un cromosoma extra en el par 21, es decir, la persona nace con un trío de cromosomas, por eso al síndrome de Down se le conoce como Trisomía 21. Esta condición no se trata como tal, es decir, los médicos y terapeutas atienden condiciones acompañantes como ...
