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Típicamente, el síndrome 48, XXYY se debe a un evento de aneuploidía esporádica con un riesgo de recurrencia estimado 1%. El asesoramiento genético debe incluir una revisión de las posibles características físicas, médicas, de desarrollo y psicológicas.
XXYY syndrome is a sex chromosome anomaly in which males have 2 extra chromosomes, one X and one Y chromosome. Human cells usually contain two sex chromosomes, one from the mother and one from the father. Usually, females have two X chromosomes (XX) and males have one X and one Y chromosome (XY).
El síndrome XXYY es el nombre que recibe el conjunto de síntomas que surgen como consecuencia del patrón cromosómico 48,XXYY. El 48,XXYY es uno de los varios tipos de variaciones cromosómicas sexuales, incluidos los que se consideran variantes del síndrome de Klinefelter, el 47,XXY y el XXXY, el XXXXY, el XY/XXY y otro síndrome llamado ...
48,XXYY syndrome is a chromosomal condition that causes infertility, developmental and behavioral disorders, and other health problems. Explore symptoms, inheritance, genetics of this condition.
48,XXYY syndrome results from a nondisjunction event of sex chromosomes during spermatogenesis or, less often, from post-zygotic mitotic nondisjunction during cell division. There are no known predisposing factors.
XXYY Syndrome is the name attached to the cluster of symptoms that arise as a result of the 48,XXYY chromosome pattern. It affects one in every 17,000 boys.
El síndrome 48,XXYY representa una anomalía cromosómica de tipo aneuploide caracterizado por la presencia de un cromosoma X y un cromosoma Y suplementarios en varones. Su incidencia anual es de 1/18.000 a 1/50.000 nacimientos de varones.
