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  1. Gertrude Belle Elion (Nueva York, 23 de enero de 1918-Chapel Hill, Carolina del Norte, 21 de febrero de 1999) fue una bioquímica y farmacóloga estadounidense, que recibió en 1988 el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por sus «descubrimientos de los principios clave sobre el desarrollo y el tratamiento de medicamentos». [1]

  2. Gertrude Belle Elion fue una bioquímica y farmacóloga estadounidense que ganó el Premio Nobel de Fisiología y Medicina de 1988 por el desarrollo de medicamentos contra el cáncer y otras enfermedades. Conocida por su trabajo sobre los ácidos nucleicos y el acyclovir, colaboró con George H. Hitchings y James W. Black.

  3. 29 de may. de 2023 · Nos referimos a Gertrude Belle Elion, cuyo laboratorio se convirtió en el crisol de descubrimientos farmacéuticos más revolucionarios del siglo XX. La historia de Belle Elion comenzó en Nueva York un 23 de enero de 1918, en el seno de una familia de inmigrantes europeos de escasos recursos.

  4. mujeresconciencia.com › 2014/09/15 › gertrude-belle-elion-premio-nobel-en-medicinaGertrude Belle Elion, Premio Nobel en Medicina

    15 de sept. de 2014 · Conoce la vida y obra de Gertrude Belle Elion, una de las científicas más brillantes de la historia en el campo de la medicina. Descubre sus descubrimientos revolucionarios en farmacología, como el fármaco AZT para el SIDA o el Imuran para los trasplantes de riñón.

  5. Gertrude Belle Elion (1918-1999) En 1988 Gertrude B. Elion recibía el premio nobel de fisiología y medicina junto con George H. Hitchings y Sir James Black por sus investigaciones sobre el tratamiento con determinados fármacos.

  6. 27 de feb. de 2019 · Gertrude Belle Elion (1918-1999) nació en Nueva York de una familia lituano-polaca judía. Destacó en la escuela y cuando su abuelo murió de cáncer se propuso encontrar la cura. Se presentó como voluntaria en un laboratorio químico y eventualmente la contrataron por 20 dólares a la semana.

  7. 8 de sept. de 2020 · Gertrude Elion, nacida en 1918 en Manhattan, desarrolló el aciclovir, un potente inhibidor de los virus del herpes con una toxicidad considerablemente baja. El fármaco se dio a conocer en 1978.

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