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Las CIP se unen e inhiben a todos los complejos que tengan cdk 1, 2, 4 y 6, actualmente se conocen las: p21, p27 y p53 (Fig. 4). Las proteínas INK4 y CIP, llamadas en conjuntos inhibidores de cdk (CKI), y algunos factores de transcripción (como el p53) tienen la función de impedir la proliferación celular.
La p53 es una proteína involucrada en la regulación del ciclo celular. Actúa a nivel del paso de G1 a S y cuando se activa induce apoptosis en respuesta a la alteración del DNA. La p53 media su efecto en parte a través de la p21 y por ello se estudian normalmente de forma conjunta.
p53 detiene el ciclo celular y recluta enzimas para reparar el ADN dañado; si el ADN no puede repararse, p53 desencadena la apoptosis para evitar la duplicación. La producción de p21 es desencadenada por p53; p21 detiene el ciclo al unirse e inhibir la actividad del complejo CDK/ciclina.
En regulación positiva, las moléculas activas como los complejos CDK/ciclina hacen que el ciclo celular avance. En regulación negativa, las moléculas activas detienen el ciclo celular. Las moléculas reguladoras negativas mejor entendidas son la proteína retinoblastoma (Rb), p53 y p21.
Rb, p53, and p21 act primarily at the G 1 checkpoint. p53 is a multi-functional protein that has a major impact on the commitment of a cell to division because it acts when there is damaged DNA in cells that are undergoing the preparatory processes during G 1.
El mayor conocimiento de los mecanismos reguladores del ciclo celular, concretamente de las funciones p53 en retina y nervio óptico permitirán valoraciones individuales en términos de diagnóstico y respuesta a los tratamientos actuales de las enfermedades oculares.
Tres de los reguladores negativos mejor entendidos son p53, p21 y proteína de retinoblastoma (Rb). Las funciones reguladoras de cada una de estas proteínas se descubrieron después de que se encontraran copias defectuosas en células con replicación incontrolada (es decir, cáncer).
