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¿Qué es el Carbono Quiral? El carbono quiral, también conocido como átomo de carbono asimétrico o estereogénico, es un tipo especial de átomo de carbono que tiene cuatro sustituyentes diferentes unidos a él.
El carbono está unido a bromo, cloro, yodo e hidrógeno, cuatro sustituyentes diferentes que lo convierten en quiral o asimétrico. La molécula y su imagen en un espejo son diferentes, ningún giro permite superponerlas.
Este artículo explica cómo identificar los átomos de carbono quirales en una molécula en estructuras alifáticas o estructuras en anillo. La presencia de carbono quiral indica que tiene estereoisómeros. Esto es muy importante para observar las relaciones y reacciones de las moléculas..
Al buscar la cadena más larga en el compuesto, debe quedar claro que la cadena más larga tiene ocho (8) carbonos de largo (octano, como se muestra en verde) y que un anillo de benceno está unido a la segunda posición de esta cadena más larga (marcada en rojo).
en el último vídeo aprendimos un poquito de lo que eran las moléculas quirales y lo que eran carbonos quirales átomos finales y lo que quiero hacer en este vídeo es ir e ir más que nada a hacer varios ejemplos y ver si podemos identificar si hay algunos átomos quirales y también si estamos trabajando con moléculas quirales así que ...
Hay dos centros de quiralidad para la molécula de 1-bromo-2-clorociclobutano. Entonces el número máximo de estereoisómeros es cuatro. Para trabajar en los estereoisómeros para el compuesto cíclico, podemos comenzar con el isómero cis/trans, y luego verificar si el enantiómero se aplica a cada caso.
Observe cada átomo directamente conectado a un carbono quiral y clasificar por número atómico (Z); el más alto primero (e.g. \(\mathrm{O}>\mathrm{N}>\mathrm{C}\)). Para los isótopos, la mayor masa atómica recibe una prioridad más alta (por ejemplo \(\mathrm{D}>\mathrm{H}\)).
