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El síndrome de Dandy-Walker es una malformación congénita del cerebro que afecta al cerebelo y las cavidades de líquido. Se caracteriza por el aumento del cuarto ventrículo, la ausencia o disfunción del vermis cerebeloso y el quiste craneal.
16 de mar. de 2017 · La malformación de Dandy Walker es una alteración congénita que afecta al cerebelo y al cuarto ventrículo, causando hidrocefalia y problemas neurológicos. Se explica qué es, cómo se diagnostica y qué factores genéticos y ambientales están asociados a este síndrome.
La enfermedad de Dandy-Walker es un síndrome adquirido durante el período embrionario. Su clínica más frecuente es una hidrocefalia obstructiva que conlleva la aparición de un aumento del perímetro cefálico y un occipucio prominente.
El síndrome de Dandy Walker (SDW) [1] es una enfermedad congénita que tiende a desarrollar sus características clínicas durante la infancia. Se trata de una malformación que afecta al desarrollo estructural del cerebro y especialmente, al del cerebelo. [2]
Dandy–Walker malformation (DWM), also known as Dandy–Walker syndrome (DWS), is a rare congenital brain malformation in which the part joining the two hemispheres of the cerebellum (the cerebellar vermis) does not fully form, and the fourth ventricle and space behind the cerebellum (the posterior fossa) are enlarged with cerebrospinal fluid.
RESUMEN. La asociación de dilatación quística del cuarto ventrículo, diversos grados de alteración del vermix cerebeloso e hidrocefalia supratentorial, fue descrita por primera vez en 1887 por Sutton y confirmada en 1914 por Dandy y Blackfan.
El síndrome de Dandy Walker es una malformación cerebral que afecta la coordinación motora y el desarrollo intelectual. Se cree que tiene un origen genético y se asocia con algunos cromosomas extraños. Conoce sus características, complicaciones y opciones de tratamiento.
