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La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria y neurodegenerativa que afecta a personas jóvenes que se caracteriza por un deterioro lentamente progresivo de la coordinación en la marcha y en la capacidad para mantener correctamente la postura corporal, así como otros signos y síntomas neurológicos.
La ataxia de Friedreich (conocida en inglés como Friedreich ataxia o FA) es una enfermedad hereditaria poco frecuente que produce daño progresivo y permanente del sistema nervioso y problemas de movimiento.
17 de dic. de 2020 · La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que daña el sistema nervioso y afecta la coordinación muscular. Se explica qué es, cómo se diagnostica, cómo se trata y cómo afecta la calidad de vida de las personas con esta condición.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad genética hereditaria que afecta al sistema nervioso y provoca problemas de coordinación muscular. Se debe a una mutación en el gen FRDA y no tiene cura, pero se puede tratar con fármacos y rehabilitación.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que afecta los músculos y el corazón. Aprenda sobre sus causas, síntomas, pruebas, tratamiento y prevención en esta enciclopedia médica de MedlinePlus.
La Ataxia de Friedreich (AF) es una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva con compromiso multisistémico. En esta revisión, se actualizan aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos y clínico-terapéuticos y se conduce una búsqueda sistemática de casos de AF reportados en Latinoamérica.
La ataxia de Friedreich (AF) es la forma más frecuente de ataxia hereditaria. La prevalencia se calcula en 1–2 casos/100.000. La sospecha diagnóstica debe producirse ante todo paciente menor de 20 años que acude con dificultad, inestabilidad y falta de coordinación para caminar.
