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El síndrome de Dandy-Walker es una malformación congénita del cerebro que afecta al cerebelo y las cavidades de líquido. El NINDS ofrece información sobre sus causas, síntomas, tratamientos y estudios clínicos relacionados.
La enfermedad de Dandy-Walker es un síndrome adquirido durante el período embrionario. Su clínica más frecuente es una hidrocefalia obstructiva que conlleva la aparición de un aumento del perímetro cefálico y un occipucio prominente.
16 de mar. de 2017 · La malformación de Dandy Walker es una alteración congénita que afecta al cerebelo y al cuarto ventrículo, causando hidrocefalia y problemas neurológicos. Se explica qué es, cómo se diagnostica y qué factores genéticos y ambientales están asociados a este síndrome.
El síndrome de Dandy Walker (SDW) [1] es una enfermedad congénita que tiende a desarrollar sus características clínicas durante la infancia. Se trata de una malformación que afecta al desarrollo estructural del cerebro y especialmente, al del cerebelo.
El síndrome de Dandy Walker es una malformación cerebral que afecta la coordinación motora y el desarrollo intelectual. Se cree que tiene un origen genético y se asocia con algunos cromosomas extraños. Conoce sus características, complicaciones y opciones de tratamiento.
RESUMEN. La asociación de dilatación quística del cuarto ventrículo, diversos grados de alteración del vermix cerebeloso e hidrocefalia supratentorial, fue descrita por primera vez en 1887 por Sutton y confirmada en 1914 por Dandy y Blackfan.
Una enfermedad rara del sistema nervioso central que se caracteriza por hidrocefalia, ausencia del vermis cerebeloso y quiste de la fosa posterior. Se presenta a una edad temprana y puede causar parálisis, nistagmus y ataxia.
