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John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928–11 de octubre de 2007) fue un médico genetista británico. Edwards realizó la primera descripción de un síndrome de múltiples malformaciones congénitas asociado a la presencia de un cromosoma adicional. El cromosoma adicional pertenecía al grupo E de cromosomas que consistía en los ...
John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928–11 de octubre de 2007) fue un médico genetista británico. Edwards realizó la primera descripción de un síndrome de múltiples malformaciones congénitas asociado a la presencia de un cromosoma adicional. El cromosoma adicional pertenecía al grupo E de cromosomas que consistía en los cromosomas ...
John Hilton Edwards (26 March 1928 – 11 October 2007) was a British medical geneticist. Edwards reported the first description of a syndrome of multiple congenital malformations associated the presence of an extra chromosome. The extra chromosome belonged to the E group of chromosomes which consisted of chromosomes 16, 17 and 18.
La trisomía 18 es la segunda enfermedad cromosómica más frecuente después de la trisomía 21 1-4. Se denomina también síndrome de Edwards, por haber sido descrita por el genetista John Edwards en 1960 5. La prevalencia de la enfermedad es de 1 cada 6000-8000 nacidos vivos 3,6-11.
El síndrome de Edwards recibe este nombre en honor a John H. Edwards, médico y genetista británico que, en 1960 y en la Universidad de Wisconsin, describió dicho trastorno. Se trata de una aneuploidía autosómica (una anomalía cromosómica en los cromosomas no sexuales, los autosómicos) originada por una copia adicional del cromosoma 18.
27 de abr. de 2017 · La trisomía 18 es más conocida como síndrome de Edwards en honor al genetista que describió el cuadro clínico, John Edwards. Se trata de una enfermedad congénita muy grave que causa alteraciones en todo el cuerpo y que suele causar la muerte antes de que el bebé llegue al primer año de vida.
John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928–11 de octubre de 2007) fue un médico genetista británico. Edwards realizó la primera descripción de un síndrome de múltiples malformaciones congénitas asociado a la presencia de un cromosoma adicional.
