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  1. The side effects of tapentadol are similar to those of other opioids, and include: constipation. headache or dizziness. fatigue or drowsiness (especially right after a dose) loss of appetite, nausea and vomiting. The higher your dosage, the more likely you are to experience one or more side effects.

  2. Tapentadol belongs to the group of medicines called narcotic analgesics (pain medicines) that act on the central nervous system (CNS) to relieve pain. When tapentadol is used for a long time, it may become habit-forming (causing mental or physical dependence). However, people who have continuing pain should not let the fear of dependence keep ...

  3. Tapentadol es un medicamento opioide que se utiliza para tratar el dolor a corto plazo. La tableta de tapentadol se puede utilizar según sea necesario en adultos y niños de al menos 6 años de edad que pesen al menos 88 libras (40 kg). La presentación de liberación prolongada de tapentadol se utiliza solo en adultos para tratar el dolor ...

  4. El tapentadol de liberación prolongada se asocia con una reducción en la intensidad del dolor en comparación con placebo y oxicodona. Sin embargo, la significación clínica de los resultados no está clara debido a las siguientes razones: diferencia modesta entre las intervenciones en los resultados de eficacia, alta heterogeneidad en algunas comparaciones y resultados, altas tasas de ...

  5. Tapentadol is an opioid used to manage severe pain that has not responded to non-opioid medications, and for which opioid analgesic therapy is appropriate. Tapentadol is a centrally-acting synthetic analgesic with a dual mechanism of action. It is a mu-opioid receptor agonist that also inhibits norepinephrine reuptake. 2, 3.

  6. Tapentadol has a risk for abuse and addiction, which can lead to overdose and death. Tapentadol may also cause severe, possibly fatal, breathing problems.To lower your risk, your doctor should ...

  7. El tapentadol no se ha evaluado sistemáticamente en niños y adolescentes con obesidad, por lo tanto, los pacientes pediátricos con obesidad deben ser monitorizados exhaustivamente. La dosis máxima para niños y adolescentes con un alto índice de masa corporal (IMC) no debe exceder la dosis máxima calculada para un peso corporal del percentil 97,5 para la edad determinada.

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