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Dosis. Adultos: vía intramuscular, la dosis depende de la gravedad del cuadro clínico y del tipo y sensibilidad de los gérmenes. La dosis máxima es de 500.000UI por día cada12 horas. Niños menores de 1 año: vía intramuscular, 250.000UI por día. Niños entre 1 y 10 años: vía intramuscular, 250.000 a 500.000UI por día.
Reconstituir cuidadosamente el polvo del vial con la ampolla que contiene el solvente hasta formar una suspensión homogénea. La inyección debe practicarse con una aguja conveniente (Nº 21), de preferencia en el cuadrante superior externo de la región glútea, introduciendo la aguja profundamente y aspirando antes de inyectar para verificar que no se encuentra dentro de un vaso sanguíneo.
Medicilina 1000 000 UI Inyectable intramuscular. Inyección de penicilina que ayuda a combatir infecciones bacterianas. De venta en Inkafarma.
La ampicilina se presenta en cápsulas y en suspensión (líquido) para administración oral. Por lo general, se toma de tres a cuatro veces al día, ya sea media hora antes o dos horas después de las comidas. La duración de su tratamiento depende del tipo de infección que tenga. Tome ampicilina aproximadamente a la misma hora todos los días.
Ventajas. Eficacia: La Megacilina es un antibiótico potente y eficaz que se utiliza para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas como la neumonía, la bronquitis, la sinusitis, la faringitis, entre otras. Su acción se debe a que inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias, lo que les impide crecer y reproducirse.
Propiedades. La penicilina G clemizol contiene como factor de depósito el clemizol, y con ello se reduce el riesgo de reacciones alérgicas sin modificar la eficacia terapéutica del antibiótico. La penicilina G clemizol es un antibiótico betalactámico, bactericida de espectro pequeño. Su mecanismo de acción, al igual que el de otras ...
La acción de la penicilina se ve inhibida por la penicilinasa y otras betalactamasas que son producidas durante el crecimiento de varios microorganismos. La Benzatina bencilpenicilina, debido a su baja solubilidad, se libera lentamente a partir del sitio de administración. Las concentraciones séricas que se alcanzan son bajas pero prolongadas.
