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El síndrome de Lynch o cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, en inglés HNPCC, es una condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentar cáncer de colon y cáncer de recto y en menor medida cáncer de endometrio, ovario, estómago, cáncer de intestino delgado, tracto hepatobiliar, páncreas ...
El síndrome de Lynch es un trastorno autosómico dominante en el que los pacientes tienen una de varias mutaciones genéticas conocidas que alteran la reparación del desequilibrio del DNA. El síndrome de Lynch confiere un 70 a 80% de riesgo de desarrollar cáncer colorrectal (CCR) (1).
8 de mar. de 2024 · El síndrome de Lynch es una afección que aumenta el riesgo de padecer varios tipos de cáncer y se trasmite de padres a hijos. Las familias en las que el síndrome de Lynch está presente tienen más casos de cáncer de lo previsto, como cáncer de colon y cáncer de endometrio, entre otros tipos.
El Síndrome de Lynch (SL) (MIM #120435) (1), también llamado cáncer colorrectal (CCR) hereditario no polipósico (CCRHNP), es un síndrome genético, heterogéneo, con patrón de herencia autosómico dominante y penetrancia incompleta.
En los tumores del síndrome de Lynch puede observarse la pérdida de cualquiera de las proteínas MMR (MLH1 50%, MSH2 39%, MSH6 7%, y PMS2 4%). La pérdida de la expresión de MLH1 generalmente se asocia a la pérdida secundaria de PMS2.
29 de sept. de 2022 · En un análisis secundario, se descubrió también que la obesidad (IMC > 30 kg/m2) era un factor de riesgo significativo para el desarrollo de CCR en portadores de SL, y curiosamente estos pacientes, eran los que se había asignado al grupo placebo, en lugar del grupo control aspirina.
24 de jul. de 2015 · El síndrome de Lynch consiste en un trastorno de tipo genético/hereditario que aumenta el riesgo de padecer algunos tipos de cánceres, como el cáncer de colon, el cáncer de recto o el cáncer de endometrio. Este se debe a mutaciones en los llamados genes reparadores del ADN.
