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La xerodermia pigmentosa (XP) es una rara afección que se transmite de padres a hijos. La XP ocasiona que la piel y el tejido que cubren el ojo sean extremadamente sensibles a la luz ultravioleta (UV). Algunas personas también presentan problemas en el sistema nervioso.
La xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria (xeroderma pigmentosum), también abreviada XP, es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene carácter autosómica recesiva y en donde el homocigoto recesivo muestra una marcada tendencia a desarrollar cáncer de piel como consecuencia de la exposición al sol; los ...
El xeroderma pigmentoso es un trastorno genético caracterizado por una sensibilidad extrema a los rayos ultravioleta (UV) de la luz solar. Esta enfermedad afecta principalmente a los ojos y áreas de la piel expuestas al sol. Algunas personas afectadas también tienen problemas que afectan el sistema nervioso .
Xeroderma pigmentosum, síndrome de De Sanctis-Cacchione. Definición Genodermatosis autosómica recesiva que se debe a un defecto molecular por incapacidad para reparar el daño del DNA causado por la luz ultravioleta.
4 de jul. de 2023 · Xeroderma pigmentosum is a rare autosomal recessive genodermatosis that results due to mutations in nucleotide excision repair. The condition is characterized by severe photosensitivity, skin pigmentary changes, malignant tumor development, and occasionally progressive neurologic degeneration.
El xeroderma pigmentoso es una rara genodermatosis transmitida de forma autosómica recesiva, de diagnóstico eminentemente clínico y pronóstico ominoso.
¿Qué es la xerodermia pigmentaria? La xerodermia pigmentaria (XP) es una afección hereditaria caracterizada por una sensibilidad extrema al sol, que conlleva un riesgo muy alto de cáncer de piel y otros problemas médicos.
