Resultado de búsqueda
La enfermedad de Steinert o distrofia miotónica tipo 1 (DM1), (OMIM 160900) es la miopatía más prevalente en el adulto. Es una enfermedad multisistémica con alteración de prácticamente todos los órganos y tejidos y una variabilidad fenotípica muy amplia, lo que implica que deba ser atendida por diferentes especialistas que dominen las ...
- Tabla 1
La cefalea desencadenada por la tos en un 20% de los casos...
- Tabla 1
Actualmente se conocen dos tipos de distrofia miotónica de comienzo en la edad adulta: La distrofia miotónica tipo 1 (DM1), la conocida propiamente como enfermedad de Steinert, y la distrofia miotónica tipo 2 (DM2), denominada comúnmente como PROMM, o miopatía proximal miotónica.
La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) o enfermedad de Steinert es una miopatía con afectación multiorgánica. Las infecciones respiratorias son la primera causa de mortalidad en la DM1. Disfagia y debilidad de la musculatura respiratoria son los principales factores predisponentes para desarrollar infecciones respiratorias en la DM1.
La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es una enfermedad hereditaria que afecta los músculos y otros sistemas del cuerpo como el corazón, los ojos, el páncreas. [1] Hay dos tipos de distrofia miotónica, el tipo 1 y el tipo 2.
1 de jul. de 2021 · La distrofia miotónica de Steinert o distrofia miotónica de tipo 1 es una enfermedad multisistémica causada por una alteración genética en el gen DMPK, con un patrón de herencia autosómico dominante.
26 de ago. de 2022 · La distrofia miotónica tipo 1 o enfermedad de Steinert, es la distrofia muscular más frecuente en adultos. Es una enfermedad autosómica dominante, presentando una expresividad clínica muy variable. Se caracteriza por alteraciones neuromusculares además de por alteraciones sistémicas.
Distrofia miotónica tipo 1, DM1, Enfermedad de Steinert. Definición: La distrofia miotónica (DM) de Steinert es la distrofia muscular más frecuente en el adulto (prevalencia entre 1/8.000 y 1/20.000 en Europa) y su transmisión es autosómica dominante.
