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Drepanocitosis - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales.
Los drepanocitos o células falciformes son más numerosos en caso de infecciones o niveles bajos de oxígeno en la sangre. Los drepanocitos son frágiles y se rompen fácilmente.
Descripción de la hemoglobina normal y las hemoglobinopatías. La hemoglobina (Hb) humana normal está formada por dos pares de cadenas de globina, cada una de las cuales tiene unido un grupo hem. En los individuos sanos hay siete diferentes cadenas de globina, de las cuales cuatro son embrionarias o transitorias: Hb Gower 1 y 2, y Hb Portland ...
26 de jul. de 2021 · La drepanocitosis o anemia de células falciformes es una enfermedad genética y hereditaria de la sangre que afecta a la hemoglobina haciendo que los glóbulos rojos estén atrofiados y tengan forma de hoz o semilunar.
Los drepanocitos expuestos a altas tensiones de oxígeno en los pulmones vuelven a la forma normal aproximadamente en 0,5 seg y se mantienen como discocitos mientras se encuentran a la presión de oxígeno de la circulación arterial.
La drepanocitosis (DC) homocigota es una enfermedad hereditaria grave de la hemoglobina (Hb). La Hb anormal (HbS) conlleva la modificación de los glóbulos rojos a falciformes, lo que lleva a su destrucción (hemólisis), a aumento de la viscosidad sanguínea y a la oclusión de los pequeños vasos sanguíneos (vaso-oclusión).
La enfermedad drepanocítica es un trastorno hereditario que afecta a los glóbulos rojos y reduce el transporte de oxígeno. Los afectados pueden sufrir crisis dolorosas, infecciones, problemas cardíacos y hepáticos, y necesitan tratamiento continuo y preventivo.
