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18 de mar. de 2020 · Países de las Américas se comprometen a seguir colaborando en fortalecer sistemas regulatorios para asegurar medicamentos seguros, efectivos y de calidad. La Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica conmemora su 20 aniversario en El Salvador.
Existen varios métodos: método de la gota, método de los colorantes, método de la conductibilidad, etc. El método de la gota es el más empleado: una pequeña porción de la emulsión (0,5-1 g) se sitúa mediante una varilla en un vaso de precipitados que contiene unos 30 ml de agua destilada.
La calidad de los medicamentos condiciona la eficacia y la inocuidad de los tratamientos. Depende de su buena fabricación y conservación: se podrá disponer de medicamentos de buena calidad si se adquieren siguiendo procedimientos racionales a proveedores fiables y asegurando su transporte y almacenamiento en condiciones compatibles con su ...
El control de calidad en la industria farmacéutica es una parte indispensable del proceso productivo de las industrias farmacéuticas y aparte, cuenta con una serie de beneficios para el sector y para la sociedad en general. En este post te lo contamos todo.
El objetivo de las especificaciones de producto terminado es señalar cuáles son las especificaciones de calidad que debe cumplir un producto durante toda su vida útil (métodos y criterios de aceptación).
dicamentos de calidad, seguros y eficaces. En él se establecen los principios y directrices de las buenas prácticas de elaboración y control de calidad que regulan todos los procedimientos involu-crados en la elaboración de preparaciones magistrales y oficinales bajo la responsabilidad del farmacéutico o químico farmacéutico,
Estas guías son consistentes con los requisitos de las Guías de la OMS para las buenas prácticas de fabricación (1) y con los requisitos de la norma internacional ISO/IEC 17025:2005 (2), y proporcionan una guía detallada para los laboratorios que realizan control de calidad de medicamentos.
