Yahoo Search Búsqueda en la Web

Resultado de búsqueda

  1. En química, son las alilaminas compuestos de carácter básico que resultan de la sustitución parcial o total del hidrógeno en el tipo de amoniaco por una o varias moléculas de alilo, radical hidrocarbonado cuya fórmula atómica es C 3 H 5, primeramente admitido su existencia en las esencias de ajo y de mostaza por el químico ...

  2. Alilamina es un compuesto orgánico con la fórmula C 3 H 5 NH 2. Este líquido incoloro es el más simple y estable de amina insaturada. Producción y reacciones.

  3. 22 de mar. de 2024 · Las Alilaminas son compuestos químicos derivados de la clase de las aminas, caracterizados por poseer un grupo funcional alilo (-CH=CH-CH 2-) unido a un átomo de nitrógeno. Estos compuestos son ampliamente utilizados en la síntesis de diversos productos químicos de interés industrial y farmacéutico debido a sus propiedades ...

  4. La clasificación se realiza según criterios convencionales que atienden a su estructura en: polienos, azoles, alilaminas, entre otros (cuadro 1); de acuerdo con su origen en sustancias producidas por organismos vivos o derivados de síntesis química; de acuerdo con su espectro de acción en: amplio o restringido y de acuerdo con el sitio de ...

  5. A continuación se tratarán los mecanismos de acción desde el punto de vista microbiológico. Al conocer cómo funcionan los hongos y hacia qué estructuras van dirigidas los antimicóticos, es posible deducir las reacciones adversas que éstos generan.

  6. Actualmente, existen cinco grupos de fármacos antifúngicos que se utilizan en la clínica, clasificados con base en su estructura química: polienos, azoles, alilaminas, lipopéptidos y pirimidinas 5. El presente trabajo tiene por objetivo enfocarse a la descripción de los antifúngicos poliénicos.

  7. Las alilaminas son fungicidas y su mecanismo de acción es la inhibición competitiva de la escualeno epoxidasa, que bloquea la conversión del escualeno a lanosterol, lo que da lugar a la acumulación de escualeno y al agotamiento del ergosterol en la membrana celular.