Resultado de búsqueda
El método de ELISA competitivo es otra variante para medir cantidades de antígeno. En esta técnica se incuba primero anticuerpo en solución con una muestra que contiene antígeno. Después la mezcla de antígeno y anticuerpo se añade a un foso de micro título recubierto con antígeno.
En este vídeo, observará cómo realizar ELISA indirecto, ELISA sándwich y ELISA competitivo, seguido de ejemplos de cuantificación del analito objetivo a partir de los métodos ELISA indirectos y sándwiches.
17 de abr. de 2019 · En ciencias biológicas, específicamente en el campo de la inmunología, la palabra ELISA, es el acrónimo de Enzyme-linked immunosorbent assay o ensayo de inmunoabsorbente ligado a enzimas, el cual es un método que permite la cuantificación de un marcador de interés en una muestra biológica.
Los pasos de un ELISA competitivo son diferentes de los utilizados en ELISA indirecto y sándwich, siendo la principal diferencia el paso de unión competitivo entre el antígeno de muestra y el antígeno "add-in".
El ELISA competitivo es una técnica de ELISA que se puede adaptar para detectar anticuerpos o antígenos. Veamos primero cómo es para cuantificar anticuerpos. El primer paso consiste en añadir el suero problema a una cantidad constante de virus, que actúa como antígeno. Tras incubar, se añade la mezcla a los pocillos tapizados con anticuerpos.
En el ELISA competitivo, se usa un antígeno purificado marcado. Primero, se inmoviliza el anticuerpo de captura en la placa. Después, el antígeno sin marcar de la muestra y el antígeno marcado compiten por unirse al anticuerpo de captura.
Existen cuatro tipos principales de ELISA: directo, indirecto, competitivo y tipo sándwich. Cada tipo se describe a continuación con un diagrama que ilustra cómo se unen y se utilizan los analitos y los anticuerpos. Pasos para realizar un ensayo de ELISA tipo sándwich.
