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Para las aminas se puede aprovechar su basicidad formando la sal protonada (RNH 2 + Cl − ), la cual es soluble en agua. La sal se extraerá en la fase acuosa dejando atrás compuestos neutros en la fase no acuosa. Luego se trata la capa acuosa con una base (NaOH) para regenerar la amina y NaCl.
La basicidad de las aminas está determinada por la reactividad del par solitario sobre el átomo de nitrógeno. Las aminas con baja solubilidad en agua pueden reaccionar con &…
29 de feb. de 2024 · La basicidad de las aminas depende de los efectos inductivo y estérico. Así, el pKa sube con la longitud de la cadena carbonada (efecto inductivo) La cadena carbonada cede carga al grupo amino, por efecto inductivo, aumentando su basicidad.
La basicidad de las aminas (siguiente sección) permite que se disuelvan en soluciones diluídas de ácidos minerales, y esta propiedad facilita su separación de compuestos neutros como alcoholes e hidrocarburos dividiendo entre las fases de disolventes no miscibles.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco, con un átomo de nitrógeno tetraédrico y un par de electrones no compartidos. Son bases orgánicas fuertes, insolubles en agua y con olores desagradables.
Acidez y basicidad de las aminas Las aminas se comportan como bases a través del par libre del nitrógeno. También se comportan como ácidos débiles pudiendo desprotonarlas mediante el empleo de bases muy fuertes (organolíticos)
Las aminas se encuentran en muchas moléculas biológicamente activas. Dos ejemplos son las encantadoras putrecina y cadaverina, que se forman por la descomposición de aminoácidos. Estaremos analizando la nomenclatura IUPAC de las aminas.
