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Los pacientes que presenten exantema durante el periodo inicial de 14 días con 200 mg/día, no deben iniciar el tratamiento con Nevirapina comprimidos de liberación prolongada hasta que se haya resuelto el exantema. El exantema aislado debe ser estrechamente monitorizado (ver sección 4.4).
Nevirapina: exposición: ↑100 % en comparación con datos históricos en que nevirapina se administró sola. Debido al riesgo de mayor exposición a Nevirap ina Teva, debe tenerse precaución si ambos medicamentos se administran simultáneamente y debe monitorizarse a los pacientes cuidadosamente.
Nevirapina. Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH-1. Se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades ARN y ADN-dependientes de la ADN-polimerasa.
29 de jun. de 2024 · Descripción Medicamento. Nevirapina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antirretrovirales, que se utilizan en el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
La nevirapina se encuentra en una clase de medicamentos llamados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, NNRTI). Funciona al disminuir la cantidad de VIH en la sangre.
9 de mar. de 2024 · Descripción Medicamento. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos denominados antirretrovirales, que se utilizan en el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). El principio activo de este medicamento se llama nevirapina.
Cada comprimido contiene 200 mg de nevirapina (anhidra). Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de 200 mg contiene 441 mg de lactosa (como monohidrato). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
