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El síndrome de Moebius es una enfermedad neurológica congénita caracterizada por parálisis bilateral de dos pares craneales, principalmente, el (VII) facial y (VI) oculomotor externo o abducens.1 Es una patología relativamente rara, con una incidencia que se estima en un caso por cada 10,000.
El síndrome de Moebius es una anomalía congénita que afecta a los pares craneales VI y VIl, causando parálisis facial y ocular. Este artículo revisa la literatura y presenta dos casos clínicos de pacientes con este síndrome, así como sus posibles causas y complicaciones.
El síndrome de Moebius es una enfermedad congénita caracterizada por parálisis facial no progresiva y alteración de la abducción ocular de uno o ambos ojos por compromiso del VI par, pudiendo extenderse a otros pares oculomotores, así como al IX, X y XII.
El síndrome de Moebius es un trastorno polimalformativo que provoca defecto principalmente en el nervio facial (VII nervio craneal) y nervio abducens (VI nervio cra -
El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente poco frecuente en la que dos importantes nervios craneales –el VI y el VII– no están totalmente desarrollados, lo que causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos.
Se presenta un caso de una niña con síndrome de Moebius, una enfermedad congénita que afecta a los músculos faciales y oculares. Se discuten posibles causas genéticas y ambientales, especialmente el uso de misoprostol en el embarazo.
El síndrome de Möbius se caracteriza por una parálisis facial congénita, no progresiva, simétrica o asimétrica y parálisis del VI par (estrabismo convergente) ( 7 ). Su presentación clínica y severidad son variables y el diagnóstico es fundamentalmente clínico ( 8 ).
