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  1. Lee la Información para el Paciente de CABENUVA y coméntala con tu proveedor de salud. Aprende sobre CABENUVA (cabotegravir; rilpivirine), un tratamiento completo de acción prolongada para el VIH que recibes 1 vez al mes o cada 2 meses. Ve los detalles sobre CABENUVA de acción prolongada.

  2. Las inyecciones de cabotegravir y rilpivirina se usan en combinación para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en determinados adultos y niños de 12 años o más que pesen al menos 35 kg.

  3. 4 de mar. de 2020 · Long-acting formulations of cabotegravir and rilpivirine can maintain exposure at plasma concentrations exceeding in vitro 90% inhibitory concentrations with monthly intramuscular injections. 8...

  4. Información. Pronunciar: Cabotegravir y Rilpivirina. Marca Comercial. Cabenuva. Otro (s) Nombre (s) CAB y RPV, CAB más RPV, estuche de Cabenuva, suspensión inyectable de cabotegravir de liberación lenta y suspensión inyectable de rilpivirina de liberación lenta. Clase de Medicamento.

  5. Resumen. Objetivo: Determinar la contribución de valor de cabotegravir + rilpivirina, el primer tratamiento antirretroviral inyectable de acción prolongada, utilizando metodología de análisis de decisión multicriterio. Método: El estudio se desarrolló en dos fases: una prueba piloto y una fase de extensión, con un grupo multidisciplinar más grande.

  6. Cabotegravir mostró actividad antiviral frente a cepas de laboratorio de VIH-1 de tipo salvaje con una concentración media de cabotegravir necesaria para reducir la replicación viral en un 50 por ciento (CE 50) de 0,22 nM en células mononucleares de sangre periférica (por sus siglas en inglés, PBMCs), 0,74 nM en células 293T y 0,57 nM en ...

  7. U.S. FDA Approves CABENUVA (cabotegravir and rilpivirine) for Adolescents, Expanding the Indication of the First and Only Complete Long-Acting Injectable HIV Regimen. CABENUVA offers virologically suppressed adolescents 12 years of age or older living with HIV-1 an injectable treatment option with as few as six dosing days per year. March 29, 2022.