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  1. La neurofibromatosis tipo 1 o Enfermedad de Von Recklinghausen fue descrita por vez primera en 1882 por Friedrich Daniel von Recklinghausen, un patólogo alemán. Desde entonces, está claro no tan sólo que las neurofibromatosis son una de las enfermedades genéticas más comunes, sino también que hay diversas expresiones ...

  2. 29 de jul. de 2021 · La neurofibromatosis es un trastorno genético que causa tumores en el tejido nervioso. Hay tres tipos: tipo 1, tipo 2 y schwannomatosis. Conozca las características, los tratamientos y las complicaciones de cada tipo.

  3. La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinghausen es una enfermedad genética que afecta a la piel, el sistema nervioso y otros órganos. Conoce sus características, diagnóstico, tratamiento y consejos de cuidado en este artículo de la revista Medicina Integral.

  4. En la actualidad se definen dentro de las neurofibroma-tosis (NF) los siguientes síndromes:1 NF tipo 1 (enferme-dad de von Recklinghausen), NF tipo 2, NF tipo 1 segmenta-ria o “en mosaico”, manchas “café con leche” familiares y schwanomatosis. Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) Datos históricos La enfermedad de von Recklinghausen no fue ...

  5. La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) o enfermedad de von Recklinghausen es un trastorno genético que afecta a la piel y al sistema nervioso. Se explica su fisiopatología, epidemiología, criterios clínicos y diferencial diagnóstico en este artículo de Pediatría Integral.

  6. NF-1 se conocía anteriormente como la enfermedad de von Recklinghausen, en honor al investigador Friedrich Daniel von Recklinghausen, quien documentó por primera vez el trastorno. [ 3 ] La gravedad de NF-1 varía ampliamente y se desconocen las causas de que un paciente tenga un caso leve o severo.

  7. La neurofibromatosis tipo 1 (NF1, o enfermedad de von Recklinghausen) es más frecuente y ocurre en 1 de 2.500 a 3.000 personas. Esta enfermedad causa manifestaciones neurológicas, cutáneas y, a veces, óseas o de partes blandas. El gen de la NF1 se encuentra en la banda 17q11.2 y codifica la síntesis de neurofibromina; se han identificado ...

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