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Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactámicos, carbacefem, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa; básicamente cualquier agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular.
Los antibióticos betalactámicos, cuyo mecanismo de acción es la inhibición de la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, constituyen la familia más numerosa de antimicrobianos y la más utilizada en la práctica clínica.
Los betalactámicos, que actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, constituyen la familia más numerosa de antimicrobianos y la más utilizada en la práctica clínica.
Los betalactámicos son antibióticos que tienen como núcleo un anillo central de beta-lactama. Las subclases incluyen. Carbapenémicos. Cefalosporinas y cefamicinas (cefemes) Clavámicos. Monobactámicos. Penicilinas. Mecanismos de acción: inhibidores de la síntesis de la pared celular. Imagen.
Las principales familias de antibióticos de las que el anillo β-lactama forma parte de la estructura central son las penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y monobactamas, que también se denominan antibióticos β-lactámicos.
Las penicilinas son antibióticos betalactámicos que son bactericidas por mecanismos desconocidos, pero que posiblemente actúen mediante la activación de enzimas autolíticas que destruyen la pared celular en algunas bacterias.
Las penicilinas y cefalosporinas son los principales antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Se llaman betalactámicos debido al inusual anillo de cuatro miembros que es común a todos sus miembros, los cuales incluyen algunos de los agentes disponibles más eficaces, de amplio uso y bien tolerados para el ...
Los betalactámicos son antibióticos que tienen como núcleo un anillo central de beta-lactama. Las subclases incluyen.
Los antibióticos β-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas y carbapenems) comparten una estructura y mecanismo de acción comunes, inhibición de la síntesis de la pared de peptidoglucano de la célula bacteriana.
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