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Hace 3 días · El video explora la clasificación de los cromosomas según su tamaño y la ubicación del centrómero. Se describen grupos de cromosomas que van desde los más grandes hasta los más pequeños, con detalles sobre los tipos de centrómeros presentes. Se analizan pares de cromosomas específicos, como el 1, 2 y 3, detallando su ...
Hace 5 días · Cuando pensamos en los análisis de portadores, debemos tener en cuenta que se hacen tanto para los caracteres autosómicos recesivos, como para los recesivos asociados al cromosoma X. En ambos casos, el padre o la madre llevan una única copia del gen no funcional, aunque no estén afectados por la enfermedad, pero sus hijos sí podrían heredar ambos genes no funcionales y desarrollarla.
Hace 21 horas · Obtienen la secuencia más completa de los cromosomas sexuales de cinco especies de grandes simios. Directo. El Bernabéu recibe a miles de fans de Taylor Swift para su primer concierto de los dos ...
Hace 5 días · Definición. Cariotipo espectral (SKY) es un cariotipo en el que cada uno de los pares de cromosomas homólogos se manipulan de tal forma que tienen colores distintos. La técnica de SKY ayuda a los científicos detectar anomalías cromosómicas mas eficientemente que con un cariotipo convencional.
Hace 1 día · Constituyen el resto de cromosomas y son iguales en ambos sexos. Las personas en las células somáticas poseemos 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomas y un par son cromosomas sexuales. El Ciclo Celular. En las personas hay células que no se reproducen nunca como los eritrocitos, las células musculares estriadas o las neuronas.
Hace 4 días · Descripción general. Tetralogía de Fallot Agrandar la imagen. La tetralogía de Fallot es una afección coronaria inusual que está presente desde el nacimiento. Es decir que es un defecto cardíaco congénito. Un bebé que nace con esta afección presenta cuatro problemas cardíacos. Dichos problemas afectan la estructura del corazón.
Hace 21 horas · Trastornos cromosómicos: Como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13), que se caracterizan por la presencia de un cromosoma adicional. Trastornos monogénicos: Estos son causados por mutaciones en un solo gen y pueden afectar a diferentes sistemas del cuerpo.
