Resultado de búsqueda
Hace 5 días · El centrómero es lo que separa el cromosoma en lo que llamamos, para los cromosomas humanos, los brazos P y Q. Y el analisis de estos brazos P y Q se utilizan cuando hacemos citogenética para identificar los cromosomas de una célula.
Hace 5 días · Un telómero es una región de secuencias repetitivas de ADN en el extremo de un cromosoma. Los telómeros protegen los extremos de los cromosomas para evitar que se desgasten o enreden. Cada vez que una célula se divide, los telómeros se tornan ligeramente más cortos.
Hace 16 horas · Telo-seq: nueva técnica para analizar la longitud y secuencia de los telómeros. Amparo Tolosa, Genotipia. julio 8, 2024. Investigadores del Instituto Salk y Oxford Nanopore Technologies han desarrollado Telo-seq, una técnica que permite determinar con precisión la longitud y composición de los telómeros en cromosomas individuales.
Hace 5 días · La translocación, en lo que se relaciona a la genética, ocurre cuando un cromosoma se rompe y los trozos fragmentados (habitualmente dos) se agregan fuera de sitio a cromosomas diferentes.
Hace 5 días · EL SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL: LA PRINCIPAL CAUSA HEREDITARIA DE DISCAPACIDAD INTELECTUAL. El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es un trastorno del neurodesarrollo de origen genético y hereditario, cuya manifestación principal es la discapacidad intelectual. En esta entrada, se explorarán sus causas, síntomas, modo de herencia ...
Hace 4 días · Estas células poseen 46 cromosomas y tienen la tarea de producir óvulos y espermatozoides con 23 cromosomas. Las ovogonias y espermatogonias cumplen su función a través de la meiosis, que es como un baile de quebradita, llena de movimientos complicados y coreografías que quitan el aliento. A través de la meiosis se generan muchos ...
Hace 5 días · También puede ser causado por microdeleciones del material genético del brazo corto (p) del cromosoma 16. Los individuos con mutación en EP300, suelen tener un menor grado de afección y malformaciones menos aparentes.
