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Hace 4 días · updated: May 23, 2024. Definición. Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las mutaciones pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la división celular, la exposición a mutágenos o una infección viral.
- Mutación Puntual
Una mutación puntual se produce en un genoma cuando se...
- English
A mutation is a change in a DNA sequence. Mutations can...
- Mutación Con Cambio De Sentido
Una mutación con cambio de sentido es un cambio en el ADN...
- Deleción
Una deleción, en relación con la genómica, es un tipo de...
- Mutación Puntual
Hace 5 días · Las Tortugas Ninja vuelven a los videojuegos con una nueva aventura que continúa los acontecimientos de la película Ninja Turtles: Caos mutante (2013), con un juego de acción en 3D protagonizado...
Hace 19 horas · Estos galardones tienen por objeto reconocer la labor informativa de los profesionales del periodismo de lengua española y portuguesa de los Estados que integran la Comunidad Iberoamericana de Naciones, y de las naciones con las que España mantiene vínculos de naturaleza histórica y relaciones culturales y de cooperación
Hace 5 días · La iniciativa, que se desarrollará del 4 al 6 de junio en el marco del Día Mundial del Medio Ambiente, comprende la emisión en abierto de una selección curada de cinco prestigiosos documentales premiados en la 30 edición de SUNCINE.
Hace 4 días · El término "ácido nucleico" es utilizado para describir unas moléculas específicas y grandes en la célula. En realidad están hechas de cadenas de unidades de polímeros que se repiten; los dos ácidos nucleicos más famosos, de los que usted habrá oído hablar, son el ADN y el ARN. Los ácidos nucleicos trabajan en la célula almacenando ...
Hace 5 días · 30/05/2024. Leer más. SUNCINE y AECID celebran el Día Mundial del Medioambiente con ... 30/05/2024. Leer más. La higiene y la salud menstrual ya no son tabú en las ... 28/05/2024. Leer más. Veinte fotografías de la colección artística de la AECID ...
Hace 4 días · Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base única o un segmento de bases) en una ubicación genómica determinada. Las personas heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación. Si los dos alelos son iguales, la persona es homocigota para ese alelo.
