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GENETICA DE LA HEMOGLOBINA S. El componente proteico de la hemoglobina esta formado por 4 subunidades, 2 cadenas alfa y 2 cadenas beta. del tipo de las globinas, el gen para la beta globina esta localizado sobre el cromosoma 11, p 15.5 y tiene 475.
La enfermedad por hemoglobina S–beta-talasemia es una hemoglobinopatía que causa síntomas similares a los de la drepanocitosis, pero menos grave. (Véase también Generalidades sobre la anemia hemolítica).. Dada la mayor frecuencia de genes de hemoglobina (Hb) S (hemoglobina anormal responsable de la enfermedad drepanocítica) y de beta-talasemia en personas de origen africano ...
e. [ editar datos en Wikidata] La hemoglobina es una hemoproteína de la sangre de masa molecular de 64 000 g/mol (64 k Da) y de color rojo característico. Transporta oxígeno gaseoso, desde los órganos respiratorios hasta los tejidos y dióxido de carbono en un 20-30 % desde los tejidos hasta los pulmones que lo eliminan.
Las diferentes hemoglobinas, distinguidas por su movilidad elecroforética, se designan alfabéticamente en el orden de su descubrimiento (p. ej., A, B, C), aunque la primera hemoglobina anormal identificada, la hemoglobina de los drepanocitos, se designó hemoglobina S (por Sickle cell, célula falciforme).
7 de may. de 2015 · La anemia de células falciformes (ACF) pertenece a un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Afecta, principalmente, a individuos de origen africano, pero también indio, saudita y algunas poblaciones mediterráneas. La alteración del glóbulo rojo se produce a nivel de la hemoglobina. Esta es una proteína que transporta el ...
La hemoglobina S (HbS)-beta talasemia es un síndrome drepanocítico que afecta principalmente a personas que presentan simultáneamente ascendencia africana y de los países del Mediterráneo. Esta enfermedad se debe a la herencia del alelo b S de la HbS y de un alelo de beta talasemia (btal).
La anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) es una anomalía genética hereditaria de la hemoglobina (la proteína presente en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno) caracterizada por la presencia de glóbulos rojos en forma de hoz (media luna) y anemia crónica, causada por una excesiva destrucción de dichos glóbulos rojos anómalos.
