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  1. 29 de oct. de 2023 · Psoriasis vulgar, la más común de todas. La psoriasis vulgar es una de las manifestaciones más frecuentes de esta afección y según el Dr. Sánchez: "Se caracteriza por la presencia de pachos escamosos en el área extensora de la piel, o sea en los codos, rodillas y en la cabeza, aunque ocasionalmente puede ser generalizada, pero los codos, la rodilla y la cabeza son las partes anatómicas ...

  2. Resumen. ANTECEDENTES: El pioderma gangrenoso es una dermatosis neutrofílica autoinflamatoria de origen poligénico, caracterizada por úlceras dolorosas, necróticas y estériles que se detonan con el fenómeno de patergia hasta en el 50 % de los pacientes. OBJETIVO: Describir las características clínicas de pacientes con diagnóstico de pioderma gangrenoso, las comorbilidades asociadas y ...

  3. 1 de nov. de 2014 · Dermatoscopia no teste cutâneo da patergia: série de casos de pacientes com suspeita de Doença de Behçet November 2014 Revista Brasileira de Reumatologia 54(6):494-498

  4. 12 de abr. de 2018 · Positive patergia test Open in a separate window a , should show at least 3 criteria; b , should show 2 or more criteria; c , diagnosis requires the integration of clinical, angiographic, and biopsy findings; d , should show 4 or more criteria; e , should show 2 major criteria and at least 2 minor criteria; f , should show the first criteria and at least 2 of the next ones.

  5. El fenómeno de la patergia se caracteriza por la aparición de pápulas o pústulas

  6. Em termos clínicos, o fenômeno de Koebner é considerado uma reação cutânea isomórfica. Isso significa que as lesões que se desenvolvem após uma lesão na pele imitam as do distúrbio cutâneo subjacente. Exemplos de doenças de pele que podem resultar no desenvolvimento desse fenômeno incluem eczema, psoríase e dermatite alérgica.

  7. 23 de mar. de 2023 · Churg Straus syndrome – renamed as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) – is a specific variant of the group of diseases characterized by necrotizing vasculitis of small and medium-sized systemic blood vessels. Other subtypes within the broad group include granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), and polyarteritis nodosa.

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