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inicial de la polimixina con su sitio blanco; B) Los hopanoides se han asociado a la insusceptibilidad de algunas cepas a colistín; C) Bombas de eflujo capaces de movilizar las polimixinas; D) Proteasas del espacio periplásmico capaces de hidrolizar colistín. P: fosfato. Intencionalmente no se esquematizó el core ni el antígeno O.
9 de sept. de 2015 · We now explore the distribution of hopanoids and their effect on membranes in Methylobacterium extorquens. We find that hopanoids determine bacterial outer membrane order in a manner analogous to sterol ordering in the eukaryotic plasma membrane, and that their deletion impairs energy-dependent multidrug efflux.
14 de may. de 2020 · La investigación partió de la observación de que la mayoría de las bacterias, que son microorganismos conformados por células procariotas (sin núcleo y con el ADN libre en su citoplasma), sintetizan hopanoides, que son moléculas similares a los esteroles sintetizados por los organismos eucariotas (conformados por células más complejas y que cuentan con un núcleo que contiene la ...
1 de sept. de 1992 · Article Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals.
Resumen. La capacidad de las membranas biológicas para compartimentar diversos procesos fisiológicos como la transducción de señales, tráfico vesicular, entre otros, ha llevado al estudio de estructuras conocidas como balsas lipídicas o microdominios de membrana. Estos microdominios se componen de proteínas y lípidos especializados, los ...
Hopanoids are pentacyclic triterpenoid lipids occurring in bacteria. They are synthesized from isopentenyl units which are formed in a new biosynthetic route leading to isopentenyl diphosphate. Six C5 units are joined to form squalene, the immediate precursor in hopanoid synthesis.
We now explore the distribution of hopanoids and their effect on membranes in . We find Methylobacterium extorquens that hopanoids determine bacterial outer membrane order in a manner analogous to sterol ordering in the eukaryotic plasma membrane, and that their deletion impairs energy-dependent multidrug efflux.
