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  1. El presente manual trata temas esenciales para la gestión de la calidad de un laboratorio clínico o de salud pública. Se basan en la norma ISO 15189 y en los documentos GP26-A3 del CLSI. Cada tema se expone en un capítulo individual. Los capítulos siguen la estructura desarrollada por el CLSI y están organizados en “12 elementos clave”.

  2. 5 de abr. de 2024 · Aprende qué es la gestión y el control de calidad en los laboratorios clínicos y por qué es fundamental para su éxito. Descubre cómo simplificar este proceso con el Checklist Fácil, el software líder en checklists en línea.

  3. El control de calidad en el laboratorio es un mecanismo diseñado para detectar, reducir y corregir posibles deficiencias analíticas internas, antes de emitir un resultado, son todos los mecanismos, acciones, herramientas que realizamos para detectar la presencia de errores.

  4. Este documento ofrece recomendaciones para planificar, realizar y evaluar el control de calidad interno y externo de las mediciones cuantitativas en el laboratorio clínico. Está basado en las prácticas aceptadas a nivel internacional y en la experiencia de los Laboratorios Nacionales y de Referencia del Instituto de Salud Pública de Chile.

  5. El objetivo de este documento es promover el bienestar de los pacientes y la satisfacción de los usuarios del laboratorio mediante la confianza en la calidad y competencia de los laboratorios clínicos.

  6. El propósito de este documento es explicar las semejanzas y diferencias entre los diferentes modelos existentes de control interno y de control externo de la calidad analítica en el laboratorio clínico, así como dar recomendaciones sobre el uso apropiado de cada uno de ellos.

  7. El presente manual trata temas esenciales para la gestión de la calidad de un laboratorio clínico o de salud pública. Se basan en la norma ISO 15189 y en los documentos GP26-A3 del CLSI. El manual está vinculado al kit de formación del sistema de gestión de calidad de laboratorio (no disponible en español).

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