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El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como la ausencia del hueso cigomático. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta formación de los ...
30 de nov. de 2017 · El síndrome de Treacher Collins es una alteración congénita que afecta al desarrollo del rostro y el cráneo, causando deformaciones en las orejas, la mandíbula, el paladar y el oído. Conoce sus características, problemas asociados y opciones de tratamiento en este artículo de psicología clínica.
Es una afección genética que afecta la cara, los oídos, la audición y el paladar. Se puede tratar con cirugía plástica y se recomienda la asesoría genética si hay antecedentes familiares.
El síndrome Treacher Collins es una enfermedad genética que afecta la forma de los huesos de la cara, los ojos, las orejas y el oído. Se explica cómo se hereda, qué signos clínicos tiene y qué opciones de cirugía y consejería existen.
El síndrome de Treacher Collins es un trastorno genético caracterizado por presentar alteraciones en la estructura de la cara como los huesos de las mejillas poco desarrollados, mandíbula pequeña y ojos inclinados hacia abajo.
Es una disostosis mandibulofacial genética que afecta a la cara, el oído y el paladar. Se explica su definición, etiología, diagnóstico, tratamiento y consejo genético.
Treacher Collins syndrome (TCS) is a genetic disorder characterized by deformities of the ears, eyes, cheekbones, and chin. The degree to which a person is affected, however, may vary from mild to severe. Complications may include breathing problems, problems seeing, cleft palate, and hearing loss.
