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Para preparar la solución para infusión intravenosa de noradrenalina, añadir 4 mg de noradrenalina (base) a 1 litro de solución de glucosa al 5%. La solución resultante contendrá 4 μ g (0,004 mg) de la noradrenalina (base) por ml. Se debe tener en cuenta que 1 mg de L-noradrenalina bitartrato equivale a 0,5 mg de L-noradrenalina base.
Presentación. 1 ampolla de 10 ml contiene 10 mg de L- norepinefrina bitartrato . 1 vial de 50 ml contiene 50 mg de L- norepinefrina bitartrato . Excipientes con efecto conocido: 1 ampolla de 10 ml contiene 1,5 mmol (o 34,5 mg ) de sodio. Dosis adulto (posología mas común)
Para preparar la solución para infusión intravenosa de noradrenalina, añadir 4 mg de noradrenalina (base) a 1 litro de solución de glucosa al 5%. La solución resultante contendrá 4 microgramos (0,004 mg) de noradrenalina (base) por ml. Se debe tener en cuenta que 1 mg de la noradrenalina bitartrato equivale a 0,5 mg de noradrenalina base.
1 ampolla de 4 ml contiene 4 mg de noradrenalina (L-norepinefrina) base equivalente a 8 mg de bitartrato de noradrenalina (L-norepinefrina) monohidrato. Excipientes con efecto conocido: Cada ml de solución contiene 3,15 mg de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA . Solución inyectable.
Cada ampolla contiene: L-Noradrenalina bitartrato 10 mg Cloruro sódico 80 mg Metabisulfito sódico 0,5 mg Agua p.i. c.s.p. 10 ml . FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE . Solución inyectable.
Dosis máxima habitual: 2 µg/kg/min. Cuando se añade a anestésicos locales, estas soluciones contienen una concentración de norepinefrina alrededor de 1:200 000 (5 µg/ml). Preparación: diluir con SG 5% (nunca con suero fisiológico) hasta concentraciones de 4-16 µg/ml.
Cada ml de Noradrenalina NORMON 1 mg/ml contiene: Norepinefrina bitartrato, 1 mg (10 mg por ampolla de 10 ml). 1 mg de norepinefrina bitartrato equivale a 0,5 mg de norepinefrina base. Excipientes: Metabisulfito de sodio, 0,25 mg/ml (2,5 mg por ampolla de 10 ml). Para la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA .
