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  1. Hay muchos tipos de anomalías cromosómicas. No obstante, éstas pueden clasificarse en dos grupos básicos: anomalías numéricas y anomalías estructurales. Anomalías numéricas: Cuando a un individuo le falta uno de los cromosomas de un par, la afección se conoce como monosomía.

  2. 8 de jul. de 2009 · Las anomalías estructurales suceden cuando una parte de un cromosoma en particular falta, está demás, se ha pasado a otro o está invertida. Las anomalías cromosómicas pueden ocurrir accidentalmente cuando se forma el huevo o el esperma o durante las primeras etapas de desarrollo del feto.

  3. Las inserciones cromosómicas son anomalías que consisten en que un segmento de ADN de un cromosoma se ha transferido a una posición inusual dentro del mismo cromosoma o de otro. De nuevo, si no hay ni pérdida ni ganancia de ADN, la persona no sufrirá ningún síndrome, igual que sucedía con las translocaciones equilibradas.

  4. Las anomalías cromosómicas pueden afectar a cualquier cromosoma, incluyendo los cromosomas sexuales. Las anomalías cromosómicas afectan. El número de cromosomas. La estructura de los cromosomas. Las anomalías más grandes pueden ser visibles con un microscopio en una prueba llamada análisis de cromosomas o cariotipo.

  5. Las anomalías cromosómicas generalmente ocurren como consecuencia de errores en uno, o más, de los siguientes factores: la meiosis, la mitosis, la edad materna y el entorno. Meiosis. Por lo general, las anomalías cromosómicas ocurren como consecuencia de un error producido en la división celular.

  6. Se denomina anomalía cromosómica a la ausencia, duplicación o formación incorrecta de una parte de un cromosoma. Las anomalías cromosómicas pueden provocar una gama de afecciones médicas. Algunas de las anomalías cromosómicas más comunes son el síndrome de Down, el síndrome de Turner, la trisomía 13 y la trisomía 18.

  7. Las anomalías cromosómicas sexuales pueden tener su origen en deleciones (totales o parciales) o en duplicaciones de cromosomas sexuales. Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen ADN y muchos genes.