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La alfa talasemia es un trastorno hereditario que afecta la producción de hemoglobina y glóbulos rojos. Aprenda sobre los tipos, las formas de diagnóstico y las opciones de tratamiento de esta enfermedad que ocurre con más frecuencia en el sudeste asiático y en algunas regiones del mundo.
17 de nov. de 2021 · La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que reduce la hemoglobina y puede causar anemia. Existen dos tipos principales: alfa-talasemia y betatalasemia, que se transmiten de padres a hijos y se manifiestan de forma diferente.
La alfa-talasemia (talasemia α) es una forma de talasemia en la que están implicados los genes HBA1 [1] y HBA2. [2] Las talasemias son un grupo de enfermedades hereditarias de la sangre que dan lugar a una producción deficiente de hemoglobina, la molécula que transporta el oxígeno en la sangre. [3]
Alfa-talasemia. La alfa-talasemia se debe a la menor producción de cadenas polipeptídicas alfa como resultado de la deleción de uno o más genes alfa. Las personas normalmente tienen cuatro genes alfa (dos en cada uno de un par de cromosomas) porque el gen alfa está duplicado.
La talasemia alfa es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la producción de hemoglobina. Puede causar anemia grave, deformidades óseas, insuficiencia cardíaca y problemas hepáticos. Conozca las formas, los factores de riesgo y las opciones de tratamiento de esta enfermedad.
La alfa talasemia es causada por defectos en los genes que controlan la producción de hemoglobina. Existen tres tipos: Alfa talasemia mayor (también llamada síndrome de Hb Bart). Esta es una forma muy grave que se desarrolla antes del nacimiento. Causa la hidropesía fetal.
La alfa talasemia es una hemoglobinopatía hereditaria que afecta a la síntesis de la cadena de globina-alfa. Conoce sus causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y recursos en esta página de Orphanet, una base de datos sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
