Resultado de búsqueda
El síndrome de Dandy-Walker es una malformación congénita del cerebro que afecta al cerebelo y las cavidades de líquido. El NINDS ofrece información sobre sus causas, síntomas, tratamientos y estudios clínicos relacionados.
La enfermedad de Dandy-Walker es una anomalía congénita que suele aparecer en la infancia y que se caracteriza principalmente por la presencia de hidrocefalia, alteraciones en el desarrollo del vermix cerebeloso y dilatación quística del cuarto ventrículo, lo que produce un agrandamiento de la fosa posterior 1.
16 de mar. de 2017 · La malformación de Dandy Walker es una alteración congénita que afecta al cerebelo y al cuarto ventrículo, causando hidrocefalia y problemas neurológicos. Se explica qué es, cómo se diagnostica y qué factores genéticos y ambientales están asociados a este síndrome.
El síndrome de Dandy Walker (SDW) [1] es una enfermedad congénita que tiende a desarrollar sus características clínicas durante la infancia. Se trata de una malformación que afecta al desarrollo estructural del cerebro y especialmente, al del cerebelo.
l síndrome de Dandy-Walker ha sido descrito por diversos autores con los siguientes epónimos: malformación de Dandy -Walker, quiste de Dandy Walker, deformidad de Dandy Walker, atresia de los agujeros de Luschka y Magendie, dilatación del IV ventrículo, anomalía de la porción rostral del vermis, Emalformación de Luschka y Magendie.
El síndrome de Dandy Walker es una malformación cerebral que afecta la coordinación motora y el desarrollo intelectual. Se asocia con trisomías cromosómicas y puede causar hidrocefalia. Conozca más sobre este síndrome y sus posibles tratamientos.
El síndrome de Dandy-Walker afecta al cerebelo y a los espacios de líquido que rodean el cerebro. Puede causar desarrollo motor lento, aumento de la presión intracraneal y otros problemas.
