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El síndrome de Klippel Feil es una enfermedad presente al nacer (congénita) caracterizado por la fusión de al menos dos vértebras del cuello. Los síntomas más comunes son un cuello corto, la línea de implantación baja en la nuca, y una movilidad restringida de la parte superior de la columna vertebral. Puede haber dolores de cabeza ...
El síndrome de Klippel-Feil es una rara enfermedad, reportada originalmente en 1912 por Maurice Klippel y André Feil, que se caracteriza por la fusión congénita de 2 de las 7 vértebras cervicales.
El síndrome de Klippel-Feil (SKF) es una causa infrecuente de cervicalgia 1,2. Se trata de una enfermedad congénita del grupo de las denominadas malformaciones de la charnela craneocervical. Se caracteriza por la fusión de 2 o más vértebras cervicales 1,3–5.
19 de dic. de 2019 · El síndrome de Klippel-Feil es una anomalía congénita que afecta a dos o más vértebras de la columna vertebral superior. Puede causar rigidez, corto de cuello, problemas de movilidad y línea baja de nacimiento del cabello.
El Síndrome de Klippel Feil, es una patología que se presenta en niños, como consecuencia de una fusión inadecuada en las vértebras de la columna cervical, la cual se produce generalmente durante el primer trimestre del embarazo. Esta anomalía es considerada como una de las malformaciones congénitas de la unión entre el cuello y la cabeza.
El síndrome de Klippel-Feil es una afectación por la cual una o más de las siete vértebras cervicales están unidas entre sí provocando una movilidad limitada del cuello.
El síndrome de Klippel-Feil es una malformación congénita de las vértebras cervicales que puede causar dolor, radiculopatía y mielopatía. Conozca la definición, epidemiología, etiología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad rara.
